AcasăACTUALUn nou medicament pentru tratarea COVID-19, aproape de autorizare

Un nou medicament pentru tratarea COVID-19, aproape de autorizare

spot_img
spot_img
- Advertisement -

Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie autorizează molnupiravir pentru tratamentul formelor ușoare-moderate de COVID-19 la adulții cu un test de diagnostic pozitiv SARS-CoV-2 și care au cel puțin un factor de risc pentru evoluția către o formă severă a bolii.

“Antiviralul Lagevrio (denumirea comercială a molnupiravir – n.r.) este sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și de deces la persoanele cu o formă de Covid-19 ușoară până la moderată, care prezintă un risc crescut de a dezvolta o boală severă”, a anunțat agenția britanică de reglementare a medicamentelor (MHRA), potrivit profit.ro.

Dezvoltat de Merck Sharp & Dohme (MSD) și Ridgeback Biotherapeutics, molnupiravir acționează prin interferența cu replicarea virusului. Acest lucru îl împiedică să se înmulțească, menținând nivelul virusului la un nivel scăzut în organism și, prin urmare, reducând gravitatea bolii, arată MHRA.

„Astăzi este o zi istorică pentru țara noastră, deoarece Marea Britanie este acum prima țară din lume care aprobă un antiviral care poate fi administrat la domiciliu pentru Covid-19”, a declarat ministrul britanic al Sănătății, Sajid Javid, care a precizat că medicamentul va ajuta în special persoanele vulnerabile și imunodeprimate.

Potrivit ministrului, tratamentul “revoluționar” cu molnupiravir va fi disponibil în curând.

„Lucrăm în ritm susținut în cadrul guvernului și cu NHS pentru a stabili cât mai curând posibil planurile de implementare a molnupiravirului la pacienți prin intermediul unui studiu național”, a precizat Javid.

MHRA recomandă utilizarea medicamentului “cât mai curând posibil după un test Covid-19 pozitiv și în termen de cinci zile de la apariția simptomelor”, în condițiile în care datele din studiile clinice au relevat că tratamentul este cel mai eficient atunci când este administrat în primele etape ale infecției.

Molnupiravirul a fost autorizat pentru utilizarea la persoanele care au o formă de infecție ușoară până la moderată și prezintă cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei forme severe. Lista factorilor de risc include obezitate, vârsta de peste 60 de ani, diabet zaharat, sau boli cardiace.

Luna trecută, laboratorul farmaceutic american Merck a anunțat că a depus o cerere de autorizare la autoritățile americane a pilulei sale împotriva covid-19 – molnupiravir -, care ar putea reprezenta un progres major în lupta împotriva pandemiei, relatează AFP.

Această cerere vizează medicamentul Merck denumit ”molnupiravir”, menit să trateze pacienți adulți cu forme ușoare spre moderate de covid-19 și care riscă să evolueze către forme grave sau/și o spitalizare, a anunțat societatea americană.

CITEȘTE ȘI: Spitalul Județean Târgu Jiu a primit un nou lot de anticorpi monoclonali. Câți pacienți au beneficiat de acest tratament

Podcast „Ionuţ Jifcu“

spot_img

Mai multe ştiri

SCIENCE+

Producţii VIDEO

Maria Stefan
Maria Stefan
Încă la început pe drumul jurnalismului, Maria Ştefan a ales să facă primii paşi alături de echipa Reporter 24. În fiecare zi, ne arată cât de departe va merge pe calea ştirilor curate şi la timp date

Cele mai noi ştiri

- Partener -spot_img
- Ştirea ta -spot_img
- Publicitate -spot_img
- Publicitate -spot_img
25,220FaniÎmi place
6,503CititoriConectați-vă
5,245CititoriConectați-vă
1,200CititoriConectați-vă
1,860AbonațiAbonați-vă
De Citit
Alte Știri